Macugen União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

macugen

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - degeneração macular úmida - oftalmológicos - macugen é indicado para o tratamento da degeneração macular neovascular (úmida) relacionada à idade (amd).

NexoBrid União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nexobrid

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - desbridamento - preparados para tratamento de feridas e úlceras - nexobrid é indicado para a remoção de escaras em adultos com queimaduras térmicas profundas e de espessura total.

Prezista União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

prezista

janssen-cilag international nv - darunavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). in deciding to initiate treatment with prezista co administered with cobicistat or low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista 75 mg, 150 mg, and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens:for the treatment of hiv 1 infection in antiretroviral treatment (art) experienced adult patients, including those that have been highly pre treated. for the treatment of hiv 1 infection in paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. in deciding to initiate treatment with prezista co administered with low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). prezista 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv 1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are:antiretroviral therapy (art) naïve. art experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv rams) and who have plasma hiv 1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 106/l. in deciding to initiate treatment with prezista in such art experienced patients, genotypic testing should guide the use of prezista.

Twinrix Paediatric União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

twinrix paediatric

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - vacinas - twinrix pediatric está indicado para uso em crianças não imunes, crianças e adolescentes de um ano até 15 anos inclusive, que estão em risco de infecção por hepatite a e hepatite-b.

Insulin Human Winthrop União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - diabetes mellitus em que é necessário tratamento com insulina. insulin human winthrop rapid também é adequado para o tratamento de coma e cetoacidose hiperglicêmica, bem como para a obtenção de estabilização pré, intra e pós-operatória em pacientes com diabetes mellitus.

Pedea União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pedea

recordati rare diseases - o ibuprofeno - ductus arteriosus, patente - terapia cardíaca - tratamento de um ductus arteriosus hemodinamicamente significativo em recém nascidos prematuros com menos de 34 semanas de idade gestacional.

Procomvax União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfato de haemophilus influenzae tipo b, prp-ompc, complexo de proteína de membrana externa de neisseria meningitidis (complexo de proteína de membrana externa da b11 tensão de neisseria meningitidis subgrupo b), adsorvida de superfície da hepatite b antígeno recombinante produzido em células de levedura (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vacinas - procomvax é indicado para a vacinação contra a doença invasiva causada por haemophilus influenzae tipo b e contra a infecção causada por todos os subtipos conhecidos do vírus da hepatite b em lactentes de 6 semanas a 15 meses de idade.

Samsca União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

samsca

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - síndrome adh inapropriada - diuréticos, - tratamento de pacientes adultos com hiponatremia secundária a síndrome de secreção inapropriada de hormônio antidiurético (siadh).

Suboxone União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

suboxone

indivior europe limited - a buprenorfina, naloxona - transtornos relacionados a opióides - outros medicamentos do sistema nervoso - tratamento de substituição para a dependência de drogas opiáceas, dentro de um quadro de tratamento médico, social e psicológico. a intenção do componente naloxona é impedir o uso indevido intravenoso. o tratamento destina-se a ser utilizado em adultos e adolescentes com mais de 15 anos de idade que concordaram em ser tratados por dependência.

Zoledronic acid Actavis União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid actavis

actavis group ptc ehf   - monohidrato de ácido zoledrónico - fraturas, ossos - drogas para tratamento de doenças ósseas - prevenção de eventos relacionados ao esqueleto (fraturas patológicas, compressão espinhal, radiação ou cirurgia para osso ou hipercalcemia induzida por tumores) em pacientes adultos com neoplasias avançadas que envolvem osso. o tratamento de pacientes adultos com tumores induzidos por hypercalcaemia.